A：1.设定移液体积：从大量程调节至小量程为正常调节方法，逆时针旋转刻度即可；从小量程调节至大量程时，应先调至超过设定体积刻度，再回调至设定体积，这样做才能够保证移液器的精确度。
2.装配移液枪头：将移液枪垂直插入吸头，左右旋转半圈，上紧即可。（注意：用移液器撞击吸头的方法是非常不可取的，长期这样操作回导致移液器的零件因撞击而松散，严重会导致调节刻度的旋钮卡住。）
3.吸液及放液：垂直吸液，吸头尖端浸入液面3mm以下，吸液前枪头先在液体中预润洗2～3次确保移液的精度和准度（因为吸头内壁会残留一层“液膜”，造成排液量偏小而产生误差）；慢吸慢放，以防突然松开溶液吸入过快而冲入取液器内腐蚀柱塞而造成漏气；放液时如果量很小则应吸头尖端可靠容器内壁。（使用时要检查是不是有漏液现象。方法是吸取液体后悬空垂直放置几秒中，看看液面是否下降。如果漏液，则检查吸液嘴是否匹配和弹簧活塞是否正常。）
4. 浓度和粘度大的液体：会产生误差，为消除其误差的补偿量，可由试验确定，补偿量可用调节旋钮改变读数窗的读数来进行设定。（可采用反向移液技术移取高粘度液体）
5.吸有液体的移液枪不应平放：枪头内的液体非常易污染枪内部而可能会引起枪的弹簧生锈。
6.移液枪在每次实验后应将刻度调至最大让弹簧回复原型以延长移液枪的使用寿命。
A：(1)吸取液体时一定要缓慢平稳地松开拇指，绝不允许突然松开，以防将溶液吸入过快而冲入取液器内腐蚀柱塞而造成漏气。
(2)为获得较高的精度，吸头需预先吸取一次样品溶液，然后再正式移液，因为吸取血清蛋白质溶液或有机溶剂时，吸头内壁会残留一层“液膜”，造成排液量偏小而产生误差。
(3)浓度和粘度大的液体，会产生误差，为消除其误差的补偿量，可由试验确定，补偿量可用调节旋钮改变读数窗的读数来进行设定。
(4)可用分析天平称量所取纯水的重量并进行计算的方法，来校正取液器，1ml蒸馏水20℃时重0.9982g。
(5)移液器反复撞击吸头来上紧的方法是非常不可取的，长期操作会使内部零件松散而损坏移液器。
(7)在设置量程时，请注意?旋转到所需量程?数字清清楚楚在显示窗中，?所设量程在移液器量程范围内不要将按钮旋出量程，否则会卡住机械装置，损坏了移液器。
(8)移液器严禁吸取有强挥发性、强腐蚀性的液体（如浓酸、浓碱、有机物等）。
(10)不要用大量程的移液器移取小体积的液体，以免影响准确度。同时，若需要移取量程范围以外较大量的液体，请使用移液管进行操作。
A：使用设备及物品：电子天平（测量范围200g；分度值0.1mg）；烧杯（50mL）1个；烧杯（100mL）1个；定性滤纸若干小块；超纯水80mL；
2.放入小烧杯待天平显示稳定后，按下归零键归零。给移液器上安装相应的吸液嘴，对移液器的枪头进行预洗；
3.将移液器的容量调至被检点。被检点一般选择最小，中间和最大容量值。可以是某一指定的容量点；
5.待天平显示稳定后，马上读取并记录此时电子天平显示出的数值。记录完毕将电子天平复零；
6.重复5次执行3-5条。记录完毕，将移液器的容量调至下一被检点继续。被检点遵循从小到大的原则进行调整；
A：1.将移液器调整至最小量程，按照校准方法得到当前的实际容量值，根据与标示容量值的差值，通过移液器上的调准旋钮进行调整；
2.当调整后测得的实际容量值与标示容量值符合表1要求时，将移液器容量调整至中间量程继续测量。中间量程符合标准要求时，再调整至最大量程继续测量。
3.如果中间量程或者最大量程有一个不符合表1要求时，则需重新调整至最小量程继续修正。直到3个量程的值都符合表1要求为止。
5.最小量程低于10L的，不进行修正。如果最大量程和中间量程符合校准要求的，接着使用，否则返厂维修。
A：1.如长时间不使用，要把移液枪的量程调至最大值的刻度，使弹簧处于松弛状态以保护弹簧；
2.定期清洁移液器外壁，可以用95%酒精或60%的异丙醇，再用蒸馏水擦拭，自然晾干；
3.使用时要检查是不是有漏液现象。方法是吸取液体后悬空垂直放置几秒中，看看液面是否下降。如果漏液，则检查吸液嘴是否匹配和弹簧活塞是否正常；
4.当移液器吸嘴内有液体时，严禁将移液器水平或倒置放置，以防液体流入活塞室腐蚀移液器活塞；
5.使用正确的方法安装吸头，切记用力不能过猛，更不能采取剁吸头的方法来来安装；