，第十一届董事会第十七次会议审议通过了《关于控股公司拟减少注册资本的议案》，同意控股公司厦门城光服务股份有限公司之子公司）根据经营战略发展的需要，优化资源配置，在保证日常经营所需资金的情况下，将其注册资本由人民币5,000万元调减至人民币400万元。
11月27日公告，法院已受理公司涉及案件，本次案件尚未开庭，也未产生有效判决，目前无法判断对公司本期利润或期后利润的影响。公司将根据诉讼进展情况及时履行信息公开披露义务，敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。
生物谷11月27日公告，云南生物谷药业股份有限公司在中国执行信息公开网查询获悉，公司控制股权的人深圳市金沙江投资有限公司、实际控制人林艳和先生存在被限制高消费情形。北京市第一中级人民法院出具了《限制消费令》。
11月27日，国泰国际与联合公告，包括：建议由要约人根据公司法第86条以协议安排方式将朗生医药控股有限公司私有化；建议撤销朗生医药控股有限公司的上市地位；法院会议及股东大会的结果；暂停办理朗生医药控股有限公司股份过户登记手续。
：收到《关于对宁夏中科生物科技股份有限公司收购股权事项进展情况的问询函》
11月27日公告，公司于2023年11月26日收到上海证券交易所《关于对宁夏科技股份有限公司收购股权事项进展情况的问询函》(上证公函【2023】3401号)。公司将根据上海交易所《问询函》的要求，积极组织相关各方进行回复工作，及时履行信息披露义务。
悦康药业11月27日公告，近日，悦康药业集团股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于注射用头孢噻肟钠(规格：1.0g)的《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
11月27日公告，近日收到了美国食品药品监督管理局签发的磷酸奥司他韦胶囊的上市许可。磷酸奥司他韦是一种流感病毒神经氨酸酶抑制剂(NAI)，适用来医治 2 周年龄及以上人员的急性、无并发症的甲型和乙型患者，患者应在首次出现症状 48 小时以内使用；还可用于 1 岁及以上患者甲型和乙型的预防。
悦康药业11月27日公告，紫花温肺止嗽颗粒全国多中心Ⅲ期临床研究达到主要终点。在感染后咳嗽（风寒恋肺证）患者中，紫花在主要疗效指标（治疗14天后，患者咳嗽缓解率（咳嗽VAS计分减少50%及以上））展示出优效性，安全性特征良好，未报告新的安全性警示。
11月27日公告，控股子公司长春金赛药业有限责任公司收到了国家药品监督管理局关于 GS1-144 片的《药物临床试验批准通知书》，同意就绝经期血管舒缩症适应症开展临床试验。
长春高新：控股子公司重组人促卵泡激素-CTP 融合蛋白注射液临床试验申请获得批准
长春高新11月27日公告，控股子公司长春金赛药业有限责任公司收到了国家药品监督管理局关于重组人促卵泡激素-CTP 融合蛋白注射液的《药物临床试验批准通知书》。
11月27日公告，控股子公司上海生物技术股份有限公司及其控股子公司于近日收到美国FDA(即美国食品药品监督管理局)关于同意注射用HLX43(即靶向PD-L1抗体-新型DNA拓扑异构酶I抑制剂偶联药物)用来医治晚期/转移性实体瘤开展临床试验的函(IND编号：168514)。拟于条件具备后于美国开展该新药的I期临床试验。
11月27日公告，本集团开发的化药1类新药高选择性SOS1抑制剂（SYH2038）已获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展临床试验。SYH2038是一种高选择性SOS1抑制剂，通过抑制KRAS蛋白与SOS1蛋白相互作用，抑制肿瘤细胞的恶性进程。
11月27日公告，子公司浙江康恩贝中药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的洋常春藤叶提取物及口服液的《药物临床试验批准通知书》，该药品适应症为急性气管、支气管炎引起的咳嗽、痰多，给药途径为口服给药，注册分类属1.2 类新药。
11月27日公告，收到国家药品监督管理局核准签发关于SH-337片的《药物临床试验批准通知书》，经审查，SH-337片临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品开展临床试验。SH-337 片拟用于消化系统酸相关性疾病的治疗。
11月27日公告，全资子公司成都优洛生物科技有限公司首个自主研发的1类生物药EP-9001A注射液正在开展用于骨转移癌痛的Ib/II临床试验，首例受试者已于近日成功入组给药。
诺思兰德：重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液Ⅲ期临床试验完成300例受试者入组预设目标
诺思兰德11月27日公告，2023年11月24日，公司在研生物工程创新药“重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液”用来医治Rutherford4级（静息痛）严重下肢缺血性疾病Ⅲ期临床试验完成300例受试者入组工作。NL003用来医治Rutherford4级（静息痛）严重下肢缺血性疾病Ⅲ期临床试验由北京协和医院牵头，在全国24家研究中心共同开展，共计划完成受试者入组300例。
11月27日公告，集团全资拥有附属公司 Grand Medical Pty Ltd. 开发的全球物STC3141，在中国开展的用于治疗脓毒症的II期临床研究，近日完成了首例患者入组给药，这是集团在呼吸及重症抗感染领域的又一次重大研发进展。
复宏汉霖：注射用HLX43治疗晚期/转移性实体瘤的临床试验申请获FDA批准
复宏汉霖11月27日公告，近日，注射用HLX43（针对PD-L1抗体－新型DNA拓扑异构酶I抑制剂偶联药物）（「HLX43」）治疗晚期/转移性实体瘤的1期临床试验申请获美国食品药品管理局(FDA)批准。
开拓药业11月27日公告，KX-826外用治疗男性雄激素性脱发（“脱发”或“AGA”）的中国III期临床试验（“该项III期临床试验”）已读出顶线数据。该项III期临床试验是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的研究，以评估外用0.5%浓度每日使用两次KX-826治疗中国成年男性脱发患者的有效性与安全性。
科笛集团11月27日公告，集团的潜在1类新药CU-20401（重组突变胶原酶），用来医治腹部脂肪堆积的I期临床试验完成数据库锁定。CU-20401是一种重组突变胶原酶，其针对肥胖、超重或其他与局部脂肪堆积相关的代谢疾病。
11月27日公告，收到福建省药品监督管理局核准变更的《药品生产许可证》，赞同公司引进的治疗男性早泄（PE）药物盐酸达泊西汀片由“药品上市许可持有人委托生产”变更为“药品上市许可持有人自行生产”，即盐酸达泊西汀片生产企业变更为“福建广生堂药业股份有限公司”。
11月27日公告，近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸托莫西汀胶囊的《药品注册证书》。盐酸托莫西汀胶囊用来医治儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍（ADHD）。
11月27日公告，下属全资子公司海南通用三洋药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸伊伐布雷定片《药品补充申请批准通知书》，该药品上市许可持有人由江苏万高药业股份有限公司变更为三洋药业。
11月27日公告，考虑新华医疗在康复医疗领域的整体布局，新华医疗拟出资2000万元设立新华康复公司，其注册资本为2000万元，新华医疗持股比例为100%，主要经营业务为康复医疗器械的研发、生产、销售及对外合作等。
11月27日公告，公司股票连续两个交易日(2023年11月24日、2023年11月27日)收盘价涨幅偏离值累计超过20%，属于股票交易异常波动的情况。近期公司经营情况及内外部经营环境未出现重大变化。
11月27日公告，公司股票连续三个交易日内(2023年11月22日、2023年11月23日、2023年11月24日)收盘价格涨幅偏离值累计超过20%。根据深圳交易所的相关规定，属于股票交易异常波动的情况。
医药11月27日公告，股份有限公司对健之佳首次公开发行股票限售股上市流通事项做了核查，本次解除限售股上市流通后，公司总股本 128,848,882 股不变，其中有限售条件流通股为 11,808,878 股（为非公开发行股票限售股及股票激励计划限制性股票），无限售条件流通股 117,040,004 股。
11月27日公告，收到上海药品监督管理局下发的《药品生产现场检查结果告知书》，公司新建的三个制剂车间生产线通过GMP符合性检查。
11月27日公告，控股子公司长睿生物技术(成都)有限公司收到了四川省科学技术厅、四川省财政厅、国家税务总局四川省税务局联合颁发的《高新技术企业证书》，长睿生物通过高新技术企业的认定。
11月27日公告，第二届董事会第六次会议、第二届监事会第六次会议审议通过了《关于使用部分暂时闲置募集资金进行现金管理的议案》，赞同公司使用最高不超过人民币32,000万元（含本数）的闲置募集资金进行现金管理，用于购买安全性高、流动性好、不影响公司正常经营的打理财产的产品。有效期为自公司董事会审议通过之日起12个月，在上述有效期及额度范围内，资金可循环滚动使用。
11月27日在互动平台回应升白药技术问题表示，与目前已上市的同类长效产品相比，珮金具有较长的药物半衰期、较低的药物剂量，药物剂量约为目前已上市同类长效产品的三分之一，竞争优势显著。珮金目前尚未在海外获批注册，未来公司将根据战略规划制定产品策略。